中(zhong)國(guo)藥(yao)典是中(zhong)華人民共和(he)國(guo)國(guo)家藥(yao)品(pin)監督管理局（NMPA）頒布的藥(yao)品(pin)標準和(he)質量控制規范，旨(zhi)在(zai)確(que)保(bao)確(que)保(bao)藥(yao)品(pin)的質量、安全性(xing)和(he)有效性(xing)。

藥典(dian)第二部中：注射(she)用亞錫焦磷酸鈉的含量測(ce)定，在分(fen)光光度檢測(ce)的前處理需要使用離心技術，具體實(shi)驗過程如(ru)下：

【含量測定】照紫(zi)外-可見(jian)分光光度法(通則(ze)0401)測定。

供試品溶液 取本品3瓶，分別精(jing)(jing)密(mi)加水2ml溶解(jie)，合并，混勻。精(jing)(jing)密(mi)量取2ml，精(jing)(jing)密(mi)加2%鹽酸溶液2ml，通入硫化氫(qing)待(dai)沉(chen)淀完全，離心，移出上清液，吹氣除(chu)去上(shang)(shang)清液中過量(liang)的硫(liu)化氫，精密(mi)量(liang)取上(shang)(shang)清液1ml，置10ml量(liang)瓶中，用水稀釋(shi)至(zhi)刻度，搖勻。

對照品溶(rong)液(ye) 取焦磷酸鈉對照品約0.1g，精(jing)密(mi)稱定，加(jia)(jia)氯(lv)化(hua)鈉注射(she)液(ye)10ml溶解，搖(yao)勻(yun)，精(jing)密(mi)量取1ml，加(jia)(jia)水(shui)1ml，搖(yao)勻(yun)，照供試品溶液(ye)方法，自“精(jing)密(mi)加(jia)(jia)2%鹽酸溶液(ye)2ml"起，同法操作(zuo)。