在農業科學、生物工程、食品、科研教育等機構中經常需要對微生物進行分離然后純培養，這時候經常需要蜀科實驗室離心機對樣品進行分離，蜀科實驗室離心機已通過ISO9001：2008；ISO13485：2003;CE 等質量體系和產品認證，獲選“國產好儀器”，售后服務完善，是各大機構的*。今天來介紹蜀科實驗室離心機分離培養的方法。

 分離(li)單一微生(sheng)物(wu)的方(fang)法很(hen)多，常用的有以下幾種：

 1、將被檢材(cai)料接種(zhong)于(yu)適宜培(pei)養(yang)基，再于(yu)固(gu)體(ti)培(pei)養(yang)基表面生長的(de)菌落(luo)中(zhong)，選樣(yang)欲分離菌的(de)單個菌落(luo)，移種(zhong)于(yu)另一適宜培(pei)養(yang)基中(zhong)培(pei)養(yang)。因為一個菌落(luo)通(tong)常由一個細(xi)菌生長繁殖所形成，故培(pei)養(yang)出的(de)細(xi)菌是單一的(de)種(zhong)類，即(ji)純培(pei)養(yang)。

 2、用特殊的培養(yang)環(huan)境(jing)（如厭(yan)氧、二氧化(hua)碳(tan)環(huan)境(jing)等）分(fen)離(li)細菌。

將被檢材料(liao)接(jie)種于(yu)易感動(dong)物體(ti)內(nei)，使(shi)病原菌(jun)(jun)在動(dong)物體(ti)內(nei)繁(fan)殖，然(ran)后從動(dong)物體(ti)內(nei)取材料(liao)利(li)用蜀科實驗(yan)室離心機進行(xing)離心分離出需(xu)要的成分后培(pei)養(yang)。利(li)用某些(xie)細菌(jun)(jun)對一些(xie)理(li)化因素(su)有(you)特殊抵抗力，用理(li)化方法處理(li)接(jie)種材料(liao)，殺(sha)死其他(ta)微(wei)生物而保存需(xu)要的細菌(jun)(jun)，再分離培(pei)養(yang)。

一般情況下，被檢材料(liao)用(yong)前種方(fang)法分(fen)離(li)培(pei)養即可。如選撿材料(liao)污染嚴重，可先用(yong)后種方(fang)法處理，再用(yong)前種方(fang)法獲得純(chun)培(pei)養。

 在蜀科實驗室離心機分離培養操作中，嚴格遵守無菌操作。所有用具、培養基、試劑都要經過滅菌，而且不能長時間暴露于空氣中。禁止用手接觸或用口吹已滅菌的器皿內部。根據被檢材料中可能存在的病原苗的特性，選擇適當的培養基和培養條件：（溫度、氣體環境等）。進行未知菌的初次分離，好多用幾種培養基，如肉湯、鮮血瓊脂、麥康克瓊脂等，每種培養基接種數管，分別放在普通環境和厭氧環境中培養。一般經過24—78小時觀察結果，但也有一些病原菌，需要培養校長時間才能生長。被檢材料一般不需要處理，直接按種于培養基上。當懷疑為有芽腦的病原苗時，可將被檢材料加生理鹽水磨碎，作成1：10乳劑（液體材料不必稀釋），置60-80℃水浴中20—30分鐘，以殺死無芽胞的雜菌，然后再接種于培養基中。
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